2023.12.10

DNAシークエンシングの革命：基礎研究から世界的な影響への道

marugotoyoten

ケンブリッジ大学のYoutube動画「DNAシークエンシングの革命：基礎研究から世界的な影響への道」について要点と要約をまとめました

３つの要点

要点１
私たちの方法は、DNAシークエンシングを革新し、より速く、手頃な価格にしました。
要点２
この技術は商業化され、Illuminaによって改良され、広範な使用と応用が可能になりました。
要点３
私たちの技術の影響は、希少病を持つ新生児の診断と治療に貢献し、医療分野での違いを実感させました。

要約

基礎研究からのブレークスルー
90年代初頭、私たちの同僚であるデイビッドと私は、DNAシークエンシングの基礎研究の旅に乗り出しました。私たちは、遺伝子コードをより速く、より手頃な価格で読み解くことができる方法を開発しました。DNAを表面に取り付け、シークエンシングプロセスをキャプチャするためにカメラを使用することで、大規模なDNAシークエンシングの可能性に気付きました。この技術は、既存の方法よりも1000倍速くDNAをシークエンスする力を持っていました。

Celexaと1g Genome Analyzerの開発
ベンチャーキャピタル企業であるAbingworthの支援を受け、私たちはCelexaという会社を設立し、1g Genome Analyzerを開発しました。このシステムは、10億の塩基をシークエンスすることができ、アメリカの企業であるIlluminaの注目を集めました。彼らは私たちの技術を取得し、さらに1000倍から10000倍に改良しました。今日、私たちの技術は世界中で広く使用され、ライフサイエンスの研究者に革新的な発見と応用を可能にしています。

希少病の診断と治療への貢献
私たちの技術の真の影響は、希少病を持つ新生児に関するニュース記事を見たときに私に訪れました。新生児のDNAをシークエンスし、親のDNAと比較することで、医師は変異したDNA塩基を特定し、治療計画を立てることができました。その時、私は私たちの技術が人々の生活に本当の違いをもたらす可能性を実感しました。

ゲノム技術の将来への展望
私たちは今、私たちの技術とそれが生成する情報を国民の医療システムに統合する段階にいます。そのビジョンは、予防医学のためにゲノム技術を使用し、個人のDNAをシークエンスして病気への傾向を特定し、早期のモニタリングと治療を受けることです。Genomics Englandなどの取り組みを通じて、イギリスは国民保健サービスにゲノミクスを導入する先駆者です。

▼今回の動画